تقدّمت شركة “موديرنا” بطلب الحصول على إذن بالاستخدام الطارئ لجرعة معزّزة ومحدّثة من لقاح كورونا من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، لمنحه للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 18 عاماً وما فوقن وذلك بعد يوم من طلب فايزر. وبحسب بيان أصدرته الشركة أمس، وفقاً لموقع “سي إن إن”، فإن التركيبة المُحدّثة عبارة عن لقاح ثنائي التكافؤ يجمع بين اللقاح الأصلي، ولقاح يستهدف سلالات “أوميكرون” الفرعية BA.4، وBA.5، وستُمنح كجرعة مقدارها 50 ميكروغراماً.
وذكرت الشركة أن المرحلتين الثانية، والثالثة، من التجارب السريرية على هذه المعزّزات جارية الآن. وتأتي البيانات التي قدّمتها الشركة إلى إدارة الغذاء والدواء من تجارب أُجريت على الفئران، إضافةً إلى بيانات من أشخاص استخدموا معزّزًا مختلفًا تم تحديثه للحماية من سلالة BA.1 من “أوميكرون”.
وقال ستيفان بانسل الرئيس التنفيذي لشركة “موديرنا”: “لقد عملنا عن كثب مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لضمان حصول الأمريكيّين على المعزّز الثنائي التكافؤ المحدّث الخاص بموديرنا، الذي قد يوفّر حماية أعلى، وأوسع نطاقًا، وأكثر استدامة ضد كوفيد-19، في حال منح إذن الاستخدام، مقارنةً مع المُعزز المصرّح به حالياً”.
ويأتي هذا الإعلان بعد يوم واحد من إعلان شركتي “فايزر” و”بيو إن تك” تقديمهما طلباً للحصول على إذن الاستخدام الطارئ لجرعة معزّزة للقاح “كوفيد-19” ثنائي التكافؤ، لمنحه للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 12 عاماً وما فوق.
وقال الدكتور أشيش جها، منسّق الاستجابة لـ”كوفيد-19″ لدى البيت الأبيض، إنّ الجرعات المُعزّزة المُحدّثة قد تكون متاحة للجمهور في أوائل سبتمبر، أو منتصفه. لكن القرار في نهاية المطاف، يعود لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
